Formou prezentace řešena velice aktuální problematika vrozené hluchoty podle G.Van Campa čerpající z materiálů celosvětového sjezdu ORL v roce 2006. Do detailu jsou probírány počty genů nesyndromového postižení sluchu, geny potřebné pro morfogenezi cilií vláskových buněk, genetická diagnóza sluchového poškození , genetická heterogenita, množství genů pro analýzu, fenotypická korelace genotypu Cx26.
| Příloha | Datum | Velikost | Přístupnost [?] | Klinicky citlivé [?] | Licence | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Vrozená hluchota podle G. Van Camp (BE) transfer materiálu z celosvětového ORL sjezdu 2006 | 1.3.2012 | 2.03 MB | uživatel na příslušné fakultě | – |  |
Předměty/kurzy
Související články:
- Vrozená hluchota
- Základní souhrn anatomie a fyziologie sluchového analyzátoru, sluchová dráha, teoretické základy vyšetření sluchu a experimentální modely na zvířatech, regresivní změny v oblasti sluchového analyzátoru.
- Funkce vestibulárního ústrojí
- Vyšetření sluchu
- Hluchota - Genetika sluchové poruchy
- Kochleární implantace
Obsah článku podléhá licenci Creative Commons Uveďte autora-Neužívejte dílo komerčně-Nezasahujte do díla 3.0 Česko
Klíčová slova: Vrozené hluchota, Cx26, geny nesyndromového postižení sluchu, genetická diagnóza sluchového poškození, genetická heterogenita, fenotypická korelace genotypu Cx26., Vrozené hluchota, Cx26, geny nesyndromového postižení sluchu, genetická diagnóza sluchového poškození, genetická heterogenita, fenotypická korelace genotypu Cx26.
citace: Kabelka Zdeněk: Vrozená hluchota podle G. Van Camp (BE) transfer materiálu z celosvětového ORL sjezdu 2006. Multimediální podpora výuky klinických a zdravotnických oborů :: Portál 2. Lékařské fakulty [online] , [cit. 21. 11. 2024]. Dostupný z WWW: https://mefanet-motol.cuni.cz/clanky.php?aid=1898.