Presentations

Paediatrics  years 4

 ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­  ­  ­  ­  ­  ­  ­

Paediatrics-Cardiology

 ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­  ­  ­  ­  ­  ­  ­

Paediatrics II - educational material

Classification of anemias according to the size of red cells, Red Cells Indexes, Development of  hemoglobin and erythrocyte volume values since birth into adulthood, POSTNATAL CHANGES OF HEMOGLOBIN, Microcytic anemias, Iron in an organism, Iron absorption, Hepcidin and iron metabolism, Intercellular Iron Transport, Causes of iron deficiency anemia - Inadequate absorption, Insufficient/Inaccessible iron stores, Inborn/acquired errors of iron metabolism

Peadiatrics II - educational material

Acquired and congenital bone marrow failures, Aplastic anemia, Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, Congenital disorders of all 3 hematopoietic lineages, Fanconi anemia, Dyskeratosis congenita, Shwachman-Diamond syndrom, Amegakaryocytic thrombocytopenia, Isolated failure of erythropoiesis, Diamond-Blackfan anemia, Congenital dyserythropoietic anemia, Isolated failure of granulopoiesis, Isolated failure of megakaryopoiesis

Paediatrics - educational material

Development of WBC, Severe chronic neutropenia, Severe congenital neutropenia (Kostmann syndrome), Cyclic neutropenia, Idiopathic neutropenia, Autoimunne neutropenia, Other: SAA, MDS, SCID, isoimmune neonatal neutropenia, HIV, viral hepatitis EBV, parvovirus, chemotherapy, radiation, toxins (bensen), drugs (CHLMF), deficit vitamin B12, folate

Special oncology - educational materials

Langerhans cell histiocytosis (LCH), histiocytosis XEtiology, pathogenesis, diagnosis
granulomas composed of Langerhans cells, macrophages, lymphocytes, eosinophils
LC and lymphocytes produce cytokines (IL-1, IL-2, IL-3, IL-4, IL-6, IFNγ, TNFα), provoking fever, osteolysis etc.
Langerhans cell – APC dendritic cell skin, in LCH activated
CD1a antigen, cytoplasmatic S100 protein, Birbeck granules
Reactive or tumorous disorder?
Clonal proliferative tumorous disorder with variabile clinical manifestation

 Přednáška probírá mechanismy interakce patogen – hostitel na molekulární úrovni. Vychází z teze, že povrchy kůže a sliznic makroorganismu jsou kolonizovány početnými a velmi komplexními společenstvími primárně neškodných mikroorganismů. Z neškodné flóry se posléze vyčlenily specializované patogenní bakterie, které si v permanentní konfrontaci s imunitním systémem hostitele vyvinuly schopnost aktivně pronikat přes sliznice do sterilních tkání a buněk hostitele, kde nemusí soutěžit o živiny a "životní prostor" se zbytkem mikrobiomu hostitele. Díky fascinujícímu spektru sofistikovaných faktorů virulence, získaných často horizontálním přenosem genů v časových úsecích stovek milionů let, jsou patogeny po jistou dobu schopni manipulovat imunitním systémem hostitele a odolávat jeho útokům. "Pravé patogeny" pak mají schopnost vyvolávat takové poškození makroorganismu, které jim umožní se přenést na nového hostitele (kašlem, močí, exkrementy, krví). Po rekapitulaci mechanismů antiinfekční imunity savců bude v přednášce podrobně pojednáno o specifické genové výbavě bakteriálních patogenů, regulaci její exprese a o detailech molekulárních mechanismů působení faktorů virulence bakterií. Detaily modelových mechanismů působení bakteriálních adhesinů, toxinů a imunomodulačních produktů budou probrány od systemické úrovně hostitelského organismu, až na úroveň buněčné biologie a fyziologie imunitního systému. Principy interakcí patogen hostitel budou podrobně demonstrovány na vybraných příkladech hlavních bakteriálních patogenů a infekcí člověka.

Patient with a bleeding disorder
Patient with cardiac disease
Immunocompromised patient
Patient with diseases of the respiratory system

 ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­  ­  ­  ­  ­  ­  ­

Suppurative inflammation affecting the anatomically preformed deep facial spaces and neck with the possibility of further spread of pus.
 ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­  ­  ­  ­  ­  ­  ­

Clefts are the most common craniofacial anomaly
They are characterised by failure of fusion between certain ebryological processes(swellings) during facial morphogenesis

 ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­  ­  ­  ­  ­  ­  ­