Prof. MUDr. Richard Škába

Anorektální malformace (ARM)

Autor: Richard Škába

Anorektální malformace, vrozená onemocnění konečníku a řitě, jsou důsledkem chybného vývoje anorekta.
ARM - embryologie
ARM - genetika
ARM - výskyt
Rozdělení anorektálních malformací - chlapci
Rozdělení anorektálních malformací - dívky
ARM - diagnostika - Postnatální diagnostika
ARM - zobrazovací metody
Druh a počet dalších VVV v souboru 108 pacientů s ARM
ARM léčení
Standardní operační technika pro anorektální malformace
Druh a počet komplikací u 156 operovaných pacientů
Funkční výsledky podle typu anorektální malformace
Chirurgické techniky pro léčení ARM ( - 1990 )
Komplikace u ARM před PSARP

Náhlé příhody břišní ileózní u dětí

Autor: Richard Škába

Náhlé příhody břišní (NPB)
Chirurgická onemocnění dutiny břišní, která začínají z plného zdraví nebo změnou stavu, ve kterém se nemocný nachází a jsou charakterizována bolestí břicha, zvracením a zástavou plynů a stolice
Rozdělení NPB
- Zánětlivé - Úrazové - Ileózní - Krvácení do GIT
Hirschsprungova choroba
Vrozená střevní aganglionóza myenterické a submukózní intramurální střevní pleteně
Formy Hirschsprungovy choroby
 

Hirschsprungova choroba

Autor: Richard Škába

Hirschsprungova choroba
Vrozená střevní aganglionóza myenterické a submukózní intramurální střevní pleteně
Harald Hirschsprung,14.12.1830 – 11.4. 1916, dánský pediatr německého původu
První popis Hirschsprungovy choroby
Historie
Genetika
Patologická anatomie
Formy Hirschsprungovy choroby
Klinický obraz
Diagnostika
Léčení
Operační přístupy

Hischprungova choroba

Autor: Richard Škába

Harald Hirschsprung, dánský pediatr německého původu
Otec, Abraham Marcus Hirschsprung byl obchodník s tabákem
Bratr, Heinrich Hirschsprung, obchodník tabákem a filantrop

Vrozená střevní aganglionóza myenterické a submukózní intramurální střevní pleteně

90% případů je sporadických s multifaktoriálním typem dědičnosti

Vrozené chybění gangliových buněk myenterické a submukozní nervové pleteně ve střevní stěně