Anorektální malformace (ARM)
Anorektální malformace, vrozená onemocnění konečníku a řitě, jsou důsledkem chybného vývoje anorekta.
ARM - embryologie
ARM - genetika
ARM - výskyt
Rozdělení anorektálních malformací - chlapci
Rozdělení anorektálních malformací - dívky
ARM - diagnostika - Postnatální diagnostika
ARM - zobrazovací metody
Druh a počet dalších VVV v souboru 108 pacientů s ARM
ARM léčení
Standardní operační technika pro anorektální malformace
Druh a počet komplikací u 156 operovaných pacientů
Funkční výsledky podle typu anorektální malformace
Chirurgické techniky pro léčení ARM ( - 1990 )
Komplikace u ARM před PSARP
Náhlé příhody břišní ileózní u dětí
Náhlé příhody břišní (NPB)
Chirurgická onemocnění dutiny břišní, která začínají z plného zdraví nebo změnou stavu, ve kterém se nemocný nachází a jsou charakterizována bolestí břicha, zvracením a zástavou plynů a stolice
Rozdělení NPB
- Zánětlivé - Úrazové - Ileózní - Krvácení do GIT
Hirschsprungova choroba
Vrozená střevní aganglionóza myenterické a submukózní intramurální střevní pleteně
Formy Hirschsprungovy choroby
Hirschsprungova choroba
Hirschsprungova choroba
Vrozená střevní aganglionóza myenterické a submukózní intramurální střevní pleteně
Harald Hirschsprung,14.12.1830 – 11.4. 1916, dánský pediatr německého původu
První popis Hirschsprungovy choroby
Historie
Genetika
Patologická anatomie
Formy Hirschsprungovy choroby
Klinický obraz
Diagnostika
Léčení
Operační přístupy
Hischprungova choroba
Harald Hirschsprung, dánský pediatr německého původu
Otec, Abraham Marcus Hirschsprung byl obchodník s tabákem
Bratr, Heinrich Hirschsprung, obchodník tabákem a filantrop
Vrozená střevní aganglionóza myenterické a submukózní intramurální střevní pleteně
90% případů je sporadických s multifaktoriálním typem dědičnosti
Vrozené chybění gangliových buněk myenterické a submukozní nervové pleteně ve střevní stěně